Deril i njegov stariji brat, Beri, su sjajan spoj i svako ko s njima provede neko vreme istopi se od ljubavi. Beri se seća kako je to izgledalo, kada su Derila kao bebu doveli iz bolnice.

- On nije ličio na ostale bebe. Sećam se da je doktor rekao roditeljima šta se desilo i ja nisam znao šta da radim. Sećam se da je mama plakala, a ja sam je pitao šta nije u redu - priseća se Beri, koji je tada imao 10 godina.

Deril je rođen sa defektom, koji se zove mikrocefalija. U pitanju je retko, neizlečivo neurološko stanje u kome se deca rođena sa značajno manjim glavama, usled čeka se njihov mozak ne razvija u potpunosti.

Berijeva životna misija je da zaštiti svog mlađeg brata. Daril je postao ceo njegov život. Nakon 19 godina njihova veza je jako čvrsta. Deril funkcioniše na nivou deteta od sedam godina. Ima zdravstvene probleme i potrebna mu je 24-časovna nega. On ima poteškoća prilikom govora, a teško izražava i emocije, ali porodica sve čini da mu izmamai osmeh i da se on oseća zadovoljno.

Beri, Lisa i Deril, Foto: profimedia

Proteklih godina porodica se pitala kako se to dogodilo i šta je uzrok Derilovog stanja.

Objašnjava kako su uradili sve vrste testova i nisu uspeli da pronađu kako je došlo do defekta. Seća se da je u tridnoći bila okružena mnoštvom komaraca i da je imala osip po nogama.

- Znam da su to simptomi Zika virusa, ali u tada u bolnici nisu znali da mi kažu da li postoji ikakva veza. Nisam mogla da verujem kada se pojavila veza između ovog virusa i mikrocefalije. To je bilo nererovatno. Konačno sam našla odgovor - kaže Lisa.

Deril i Lisa skupljaju pomoć, Foto: profimedia

Lisa je bila srećna kada je o bolesti počelo da se priča u medijima. Ona sada sa sinom pomaže majkama koje se nalaze u sličnom problemu, a lekari u Ervopi su savetovetovali majke da odlože trudnoću.